Lorsqu’on se rend en pharmacie, on peut se voir proposer un médicament sous sa forme de référence, ou bien sous sa forme générique. Mais quelle est la différence entre les deux ?
Un médicament générique est fabriqué à partir de la même molécule qu’un médicament déjà autorisé, dit médicament de référence et dont le brevet est tombé dans le domaine public. Il a donc la même efficacité thérapeutique.
Lorsqu’un laboratoire met au point un nouveau médicament, il dépose un brevet pour pouvoir le produire et le distribuer de façon exclusive. Après quelques années, ce brevet tombe dans le domaine public, le laboratoire en perd l’exclusivité et d’autres organisations peuvent alors produire le médicament sous ce qu’on appelle sa forme générique. Il n’existe pas de différence entre les deux, hormis le rendu esthétique du médicament. Seuls les excipients donnant au médicament sa forme, sa couleur ou son gout peuvent différer.
Depuis janvier 2020, les pharmaciens proposent systématiquement un médicament générique aux patients se présentant avec une ordonnance contenant un médicament dont le brevet est tombé dans le domaine public.