“ŞURAMDA BİR ŞEY VAR” - Pektusun Renkleri - Belgesel Teaser
“ŞURAMDA BİR ŞEY VAR” – Pektusun Renkleri
Videonun tamamını izlemek için • “ŞURAMDA BİR ŞEY VAR” - Pektusun Renkler... tıklayarak izleyebilirisiniz.
Bu belgesel “Pektus Göğüs Deformiteleri Erken Teşhis Bilgilendirme Çalışmaları” na katkı sağlamak amacıyla “Pektus Derneği tarafından, Sivil Düşün desteğiyle yapılmıştır.
Türkiye’de yaklaşık 320 bin kişi Pektus Göğüs Deformitesi rahatsızlığına sahiptir. Bu doğuştan gelen şekil bozukluğu erken yaşta teşhis edilmemesi durumunda hastanın kalp ve ciğer fonksiyonlarını olumsuz etkileyebilmektedir. Pektus, doğuştan gelen ve hep devam edecek olan bir şekil bozukluğu olmadığı gibi erken teşhis halinde ameliyat olmadan korse kullanımı, vakum ve ortez uygulaması ile tedavi edilebilen bir rahatsızlıktır. Hastalığın teşhisi, tedavisi ve önemi konusunda farkındalık yaratmak, dezavantajlı gruplardan belki de en kırılgan ve en savunmasız olan çocukların haklarını korumak amacıyla hazırlanan bu belgeselde; uzmanlar, hasta ve hasta yakınları yer almaktadır.
Bu belgesel Avrupa Birliği Sivil Düşün Programı kapsamında Avrupa birliği desteği ile hazırlanmıştır. İçeriğinin sorumluluğu tamamıyla Pektus Derneği’ne aittir ve AB’nin görüşlerini yansıtmamaktadır.
“THERE IS SOMETHING HERE ON MY BODY” – Colours of Pectus
Documentary Promo Text
This documentary was prepared by “Pectus Association” with the support of think Civil in order to contribute to “Pectus Thoracic Deformities Early Diagnosis Studies”.
There are approximately 320 thousand individuals with Pectus Chest Deformity disorder in Turkey. If not diagnosed at early ages, this congenital deformity may affect the heart and lung functions of the patients negatively. Pectus is not a natal deformity that continues forever, but a disorder that can be treated with early diagnosis, use of corset without surgery, and vacuum and orthesis applications. Experts, patients and patient relatives are featured in this documentary, which has been prepared for raising awareness about the diagnosis, treatment and importance of the disease, and protecting the rights of children, perhaps the most fragile and vulnerable disadvantaged group,
This documentary was prepared with the support of European Union within the scope of European Union Think Civil Program. The responsibility of the content belongs entirely to the Pectus Association and does not reflect the views of the EU.
Konuşmacılar:
Prof.Dr. Mustafa YÜKSEL,
Dr. Bedriye Gülderen DOLUNAY ,
Uzm. Dr. Ömer ARDAMAN,
Dyt.Gözde ARITICI ÇOLAK,
Dr. Gresa Çarkaxhiu Bulut ,
Av. Zeynep REVA,
Bayram AYDIN,
Ayşe Ravza AYDIN, Mine Nisa AYDIN, Nuray AYDIN,
Türkan ONBAŞI ,
Sinem ONBAŞI,
Erdal ELMACI ,
Müzeyyen AYGÜN , Reyhan Sevda AYGÜN,
Fatih GÖKÇE ,
Mehtap GÖKÇE,
Ecrin GÖKÇE ,
Aysun KÖSEMEN,
Tan KÖSE ,
Seval KÖSE,
Yunus Emre KÖSE,
ENTROPİ PRODUCTION EKİBİ
Yönetmen-Yapımcı
Utku Korkmaz
Metin Yazarı-Editör
Nihal Usanmaz
Görüntü yönetmeni
Eda Şahjin
Kurgu-Montaj
Kadir Kandemir
Müzik-Ses
Selçuk Yazman
Prodüksiyon Sorumlusu
Cem Yılmaz
Kamera Asistanı
Murat Aytaç