GMPodcast Video - #80 Klinische Studien im regulierten Umfeld Teil 2 Andreas Beust & Dr. Anna Graef
In der heutigen Podcast Folge tauchen wir tiefer in die Welt der klinischen Studien ein und beleuchten, wie diese strukturiert sind und in Entwicklungsprogramme integriert werden.
Unsere Gäste, Andreas Beust und Dr. Anna Graef, bringen ihre Fachexpertise mit und diskutieren den zeitlichen Aufwand und die finanziellen Aspekte, die bei der Planung und Umsetzung berücksichtigt werden müssen.
Erfahren Sie mehr über die Herausforderungen und Chancen, die mit der Durchführung klinischer Studien verbunden sind, und erhalten Sie wertvolle Einblicke, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen.
Sie haben Teil 1 verpasst? Wir empfehlen Ihnen, mit der 79. Folge des GMPodcasts zu beginnen, um die Grundlagen zu diesem Thema zu verstehen. Alle Folgen finden Sie auf unserem YouTube Channel in unserer Podcast Playlist.
Wie sehen eigentlich die aktuellen Entwicklungen der Künstlicher Intelligenz (KI) in der pharmazeutischen Landschaft aus? Und wie setzen Pharmaunternehmen konkret auf KI-Technologien? In zwei spannenden Folgen diskutieren wir mit Ingo Baumann und Dr. Cecilia Vallet von der THESCON GmbH, über den aktuellen regulatorischen Rahmen, der bisher nur teilweise existiert. Reinhören lohnt sich.
Alle weiteren Folgen des GMPodcasts finden Sie auf unseren ausgewählten Streaming Plattformen und auf unserer Homepage unter dem folgenden Link: https://www.pts.eu/service/gmpodcasts...
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