プレスリリース解説 vol.23「Gタンパク質共役型受容体の一種の活性化が化合物で増強されるメカニズムを解明」
理化学研究所の研究チームは、医薬品と連動して働く化合物「アロステリック調節薬」が、多くの薬の標的となっている「Gタンパク質共役型受容体（GPCR）」の活性化を増強するメカニズムを解明しました。この成果により、GPCRの既存薬と同時に働いて、その作用を増強する新たなGPCR標的薬の開発が期待されます。2024年制作。
発表者
理化学研究所 生命機能科学研究センター
生体分子動的構造研究チーム
チームリーダー 嶋田 一夫（シマダ・イチオ）
上級研究員 今井 駿輔（イマイ・シュンスケ）
タンパク質機能・構造研究チーム
チームリーダー 白水 美香子（シロウズ・ミカコ）
関連リンク
（1）2024年5月13日プレスリリース「アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み－既存GPCR標的薬の効果を凌駕する新薬開発への道筋－」
:https://www.riken.jp/press/2024/20240...
（2）理化学研究所：https://www.riken.jp/
（3）生体分子動的構造研究チーム：https://www.riken.jp/research/labs/bd...
（4）タンパク質機能・構造研究チーム：https://www.riken.jp/research/labs/bd...
（5）生命機能科学研究センター： https://www.bdr.riken.jp/ja/index.html
（6）動画テキストファイル（PDF 1.5MB）：https://www.riken.jp/medialibrary/rik...