Залізо(Fe) - це не лише анемія
00:00 - інтро
00:14 - для чого потрібне залізо
03:29 - всмоктуванні і транспорт заліза
08:08 - умови для засвоєння заліза
10:10 - надлишок заліза
12:50 - ризики розвитку дефіциту
17:50 - діагностика дефіциту
21:48 - прояви дефіциту заліза
music credit - bensound.com
UA
Загальна кількість заліза в організмі близько 2.5-4 г, 2/3 включено в гемоглобін, а інша частина у вигляді депо знаходиться в кістковому мозку, селезінці, печінці. І невелика частина функціональне залізо залишається для міоглобіну (білок мязової тканини), залізозалежних ферментів (н-д цитохромоксидаз – це детокс ферменти 1 фази знешкодження токсичних сполук, також вони забезпечують синтез гормонів щитоподібної залози і конвертацію (перетворення) Т4 в Т3 (ось чому на фоні дефіциту заліза ми зустрічаємо знижену функцію щитоподібної залози), тут і ферменти мітохондрій (а це наша енергія, працездатність – тому наростає втома, задишка, слабкість), ферменти каталази, пероксидази – а це вже робота іммуної системи і її здатність знешкоджувати віруси/бактерії… Залізо забезпечує високу активність NK-клітин (частина вродженого імунітету), синтез лізоциму (головний санітар ротової порожнини, слизової очей), інтерферону, IgA (безпека наших слизових оболонок).
транспортне залізо (трансферин, лактоферин, мобілферрин) проявляють антимікробну, антиоксидантну дію; активують синтез білків ДНК для оновлення та побудови нових клітин
депоноване залізо зберігається у вигляді феритину, гемосидерину. Вільне залізо є досить токсичне (особливо в дитячому віці), тому транспорт і зберігання у вигляді комплексів з білком забезпечує нетоксичність і безпечність!
і також є 0.1 % заліза у вільному стані
ШЛЯХ ДО РОЗВИТКУ АНЕМІЇ ДОВГИЙ, ТРИВАЛИЙ І СУПРОВОДЖУЄТЬСЯ ПОЯВОЮ БАГАТЬОХ СИМПТОМІВ, СКАРГ, ЗМІН У БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКАХ ЩЕ ДО МОМЕНТУ ПОЯВИ КЛАСИЧНИХ ПРОЯВІВ ЗАЛІЗОДЕФІЦИТНОЇ АНЕМІЇ!
ВСМОКТУВАННЯ І ТРАНСПОРТ
ЯКИМ ЧИНОМ ЗАЛІЗО ПОТРАПЛЯЄ В ОРГАНІЗМ?
ДЕ Ж ВСМОКТУЄТЬСЯ ЗАЛІЗО?
КУДИ Ж ДІВАЄТЬСЯ НАДЛИШОК ЗАЛІЗА?
Групи ризику розвитку дефіциту заліза
ДІАГНОСТИКА І ОЗНАКИ ДЕФІЦИТУ ЗАЛІЗА
ДИНАМІКА ВИСНАЖЕННЯ ДЕПО І ДЕФІЦИТ ЗАЛІЗА МАЄ КІЛЬКА ЕТАПІВ:
Необхідно:
Визначити вміст феритину
Низькі значення феритину вказують на перехід латентного дефіциту у ЗДА
RU
Общее количество железа в организме около 2.5-4 г, 2/3 включено в гемоглобин, а другая часть в виде депо находится в костном мозге, селезенке, печени. И небольшая часть функциональное железо остается для миоглобина (белок мышечной ткани), железодефицитных ферментов (н-р цитохромоксидазы - это детокс ферменты 1 фазы обезвреживания токсичных соединений, также они обеспечивают синтез гормонов щитовидной железы и конвертацию (преобразование) Т4 в Т3 (вот почему на фоне дефицита железа мы встречаем пониженную функцию щитовидной железы), здесь и ферменты митохондрий (а это наша энергия, работоспособность - потому нарастает усталость, одышка, слабость), ферменты каталазы, пероксидазы - а это уже работа иммунной системы и ее способность обезвреживать вирусы / бактерии ... Железо обеспечивает высокую активность NK-клеток (часть врожденного иммунитета), синтез лизоцима (главный санитар ротовой полости, слизистой глаз), интерферона, IgA (безопасность наших слизистых оболочек).
транспортное железо (трансферрин, лактоферрин, мобилферрин) проявляют антимикробное, антиоксидантное действие; активируют синтез белков ДНК для обновления и построения новых клеток
депонированное железо сохраняется в виде ферритина, гемосидерина. Свободное железо достаточно токсическое (особенно в детском возрасте), поэтому транспорт и хранение в виде комплексов с белком обеспечивает нетоксичность и безопасность!
и также 0.1% железа в свободном состоянии
Путь к развитию анемии длинный и сопровождается появлением многих симптомов, ЖАЛОБ, ИЗМЕНЕНИЙ в биохимических показателях еще до момента появления клиники железодефицитный анемии!
Всасывание и транспорт
Каким образом железо попадает в организм?
Где же всасывается железо?
Куда девается избыток железа?
Группы риска развития дефицита железа
Диагностика и признаки дефицита железа
Динамика истощения и дефицит железа имеют несколько этапов:
необходимо:
Определить содержание ферритина. Низкие значения ферритина указывают на переход латентного дефицита в ЖДА